烟草NteIF2α基因的克隆、表达与胁迫应答分析
真核翻译起始因子eIF2α在真核生物蛋白合成中起到了重要的调节作用。本研究采用PCR方法克隆了栽培烟草(Nicotiana tabacum) K326的NteIF2α的ORF序列,并用RT-qPCR对该基因在烟草不同组织以及胁迫下的表达进行了分析。结果表明,栽培烟草K326中包含了NteIF2α-1(GenBank登录号KR184725)和NteIF2α-2(GenBank登录号KR184726)两个拷贝,核苷酸序列相似性为98.3%,氨基酸序列相似性为99.7%。氨基酸序列包含了典型的eIF2α功能域、保守的磷酸化调节位点和eIF2B作用位点。进化分析表明,NteIF2α-1和NteIF2α-2可能分别来自2个二倍体亲本林烟草(N. sylvestris)和绒毛状烟草(N.tomentosiformis),且与茄科进化关系更近。磷酸化位点分析表明, NteIF2α蛋白的56位丝氨酸是蛋白激酶潜在的磷酸化位点,可能参与蛋白合成的调节。此外, NteIF2α在烟草K326不同组织中的表达结果显示, NteIF2α-1和NteIF2α-2在不同组织器官中都有表达,且2种类型的NteIF2α呈现的表达模式不同,其中NteIF2α-2的表达量较高,这表明不同器官中eIF2α家族成员间的优势程度不同。水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA)可以诱导NteIF2α的表达,表明NteIF2α参与了植物对食草昆虫的应答过程。
烟草、eIF2α、基因克隆、基因表达
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TS207.4;Q943.2;S562
2016-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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