珙桐MYB转录因子DiMYB1基因的克隆及表达分析
根据珙桐转录组测序结果,筛选到一个与原花青素合成相关的基因,通过克隆该基因片段并进行序列分析确定该基因编码一个珙桐MYB转录因子,将其命名为DiMYB1(GenBank登录号KR996175)。该基因开放阅读框全长为924 bp,编码产物包含307个氨基酸。对其编码产物的基本理化性质、亲水性和疏水性、保守结构域、亚细胞定位等方面进行了生物信息学分析和预测。对DiMYB1基因编码产物的氨基酸序列进行聚类分析表明,其与拟南芥MYB123转录因子的同源性最高。应用qRT-PCR分析该基因的表达模式发现, DiMYB1基因在珙桐紫色幼叶中的表达量最高,其次是雄蕊,在芽、茎、成熟叶片、苞片、果肉和种子中只有微量表达。另外, DiMYB1基因的表达量在珙桐败育种子中显著高于正常种子,且在中期败育种子中表达量达到最高。构建原核表达载体pET-28a (+)-DiMYB1,并在大肠杆菌BL21(DE3)中获得高效表达。本研究通过对DiMYB1基因进行克隆与表达分析,为探索该基因在珙桐逆境胁迫、花青素合成和种子发育过程中的调控功能奠定基础。
MYB转录因子、原花青素合成、逆境胁迫、珙桐
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S5 ;X17
湖南省百人计划112-0991;中南林业科技大学博士科研基金0490016;中南林业科技大学青年基金QJ201512。This work was supported by the One-Hundred-Talents Scheme of Hunan ProvinceGrant 112-0991;the Doctoral Scientiifc Research Foun-dation of Central South University of Forestry and TechnologyGrant 0490016;Youth Foundation of Central South University of Forestry and TechnologyGrant QJ201512
2016-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
1255-1262
