杜梨质膜水孔蛋白基因PbPIP1的克隆与表达分析
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杜梨质膜水孔蛋白基因PbPIP1的克隆与表达分析

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采用RT-PCR和RACE技术从杜梨(Pyrus betulifolia)根系中克隆得到1个质膜内在蛋白(plasma membrane intrinsic proteins, PIPs)类的水孔蛋白基因全长cDNA序列,命名为PbPIP1。该基因全长为1297 bp,包含1个870 bp的完整开放阅读框,编码289个氨基酸。氨基酸序列分析表明, PbPIP1含有水孔蛋白家族高度保守的2个天冬酰胺-哺氨酸-丙氨酸基序(Asn-Pro-Ala, NPA)基序和6个跨膜区,并具有高等植物特有的PIPs高度保守序列。聚类分析表明该基因编码蛋白属于PIP1亚家族。基因表达分析结果表明,PbPIP1在杜梨根、茎、叶中均有表达,在根中表达量最高,茎中最少。20% PEG处理时,该基因在杜梨根系中的表达水平随胁迫时间的延长先上升后降低;但在4°C低温、100 mmol·L-1NaCl处理时该基因的表达水平差异不明显。这说明PbPIP1可能主要在杜梨根系中发挥作用,其表达丰度可能与杜梨的抗旱性密切相关。

杜梨、水孔蛋白、克隆、表达分析

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S66;S15

资助山东省自然科学基金ZR2015YL075;山东省农业科学院青年科研基金2015YQN41;山东省良种工程项目梨优质矮化、多抗功能基因挖掘与种质创新利用2014;现代农业产业技术体系CARS-29-31;山东省果树研究所所长科研基金2013KY03。This work was supported by the Natural Science Foundation of ShandongGrant ZR2015YL075;Youth Research Foundation of Shandong Academy of Agricultural SciencesGrant 2015YQN41;Shandong Agricultural Good Cultivar ProjectMining of functional genes with high-quality, dwarifng and multiple resistance characteristics and germplasms innovation use of pear,2014;China Agriculture Research SystemCARS-29-31;Director Fund of Shandong Institute of Pomology2013KY03

2016-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

868-876

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植物生理学报

2095-1108

31-2055/Q

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