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10.13592/j.cnki.ppj.2015.0484

杧果Mn-MiSOD基因的克隆与表达模式分析

引用
本研究在前期研究基础上,采用改良RACE技术和RT-PCR技术克隆了一个杧果Mn-MiSOD基因的全长序列。生物信息学分析显示,该cDNA全长为794 bp,包含一个690 bp的开放阅读框,编码230个氨基酸,分子量为25.67 kDa,等电点为6.3。表达模式分析显示,该基因在各个组织中均表达,但在成熟叶片和果实中表达水平更高。低温胁迫、盐胁迫和PEG干旱胁迫均诱导该基因的表达。热处理、柠檬酸处理、草酸处理、1-MCP处理以及热处理+1-MCP处理上调Mn-MiSOD基因在果实中的表达水平。实验结果表明, Mn-MiSOD基因可能在杧果逆境胁迫和采后生理方面起重要作用。

杧果、Mn-SOD基因、逆境胁迫、采后处理、表达模式

TE6;S33

资助广西自然科学基金2013GXNSFDA019011和2014GXNSF-BA118102;广西高校科研项目YB2014009。

2016-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

2214-2222

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植物生理学报

2095-1108

31-2055/Q

2015,(12)

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