葡萄WRKY18基因的克隆及表达特性分析

摘要：

以抗性品种‘左优红’组培苗为材料,克隆得到WRKY18基因,测序结果显示：VvWRKY18基因片段大小为954 bp,编码317个氨基酸序列。生物信息学分析结果显示VvWRKY18蛋白分子量约为35.2416 kDa,等电点为8.22,不稳定系数为48.61,推测为不稳定蛋白；与已知的粳稻、高粱、毛果杨及拟南芥WRKY家族蛋白高度同源；亚细胞定位预测结果显示主要存在于细胞核中,属于第二类WRKY转录因子家族成员。实时荧光定量PCR分析显示, VvWRKY18在葡萄不同组织中均有表达,在花中表达量最高；多种逆境胁迫因子如盐、干旱和低温等诱导VvWRKY18上调表达,且在低温胁迫6 h时诱导表达量最高。另外, VvWRKY18受胁迫信号分子水杨酸、脱落酸、一氧化氮和过氧化氢诱导上调表达,且VvWRKY18在一氧化氮处理下的表达模式与低温诱导的类似,推测VvWRKY18可能通过调控一氧化氮信号分子代谢途径来调节葡萄对低温胁迫应答。

关键词：葡萄、WRKY18、基因克隆、表达特性分析

分类号：Q78;S562.01;Q5

资助基金：国家自然科学基金;山东省科技攻关计划;高等学校科技计划

在线出版日期：2015-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：391-398