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10.13592/j.cnki.ppj.2014.0165

紫花苜蓿18S rRNA基因的克隆及内参基因表达稳定性评价

引用
本文克隆紫花苜蓿常用内参基因18S rRNA,并筛选出稳定的内参基因,以确保紫花苜蓿基因表达分析结果的精确性和可靠性。从紫花苜蓿中克隆常用内参基因18S rRNA的cDNA全长,在此基础上结合β-actin、EF-1α、UBC2、TUB 4个常用的内参基因,应用实时定量PCR技术对5个候选内参基因在紫花苜蓿不同组织的表达情况进行分析。经BestKeeper和geNorm软件综合分析,5个候选基因在紫花苜蓿不同组织中的表达稳定性不同,其中18S rRNA和EF-1α最稳定。

18S rRNA、内参基因、实时荧光定量PCR、紫花苜蓿

Q943.2;Q786;S433

国家自然科学基金;创新工程项目

2015-01-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1809-1815

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2095-1108

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