盐芥miR396的表达分析、前体克隆及靶基因预测
利用实时定量PCR的方法分析了tsa-miR396在盐芥不同组织的表达情况及盐、冷胁迫下的表达量变化,结果显示tsa-miR396在盐芥的不同组织均有表达,且在盐芥幼苗受盐、冷胁迫处理2 h后其表达量明显上升,随后呈波动性变化。利用在线软件psRNATarget预测到25个tsa-miR396的靶基因并进行功能分类。成功克隆tsa-miR396前体,并利用Mfold在线软件分析该前体能够折叠形成茎环结构。
盐芥、miRNA、实时定量PCR、靶基因、前体
Q522;Q786;R734.2
国家自然科学基金31170368
2014-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
1692-1698