黄金树花器官特征决定的CaspAG基因克隆和表达分析

摘要：

以黄金树的花芽为材料,采用同源基因克隆技术,获得黄金树花器官特征决定的AG同源基因,将其命名为CaspAG,其开放阅读框(ORF)为738 bp,编码245个氨基酸。分子系统发生和蛋白序列比对分析表明：CaspAG是拟南芥的AG同源蛋白,被归为euAG进化分支,其MADS区有57个氨基酸, I区有32个氨基酸, K区有83个氨基酸, C区有55个氨基酸,其中C末端的转录激活区含有两个保守的基序：AGI和AGII基序。半定量RT-PCR分析表明,在花发育过程中, CaspAG基因仅在雄蕊和雌蕊中表达,而在茎、叶片、萼片和花瓣中几乎不表达。实时荧光定量PCR分析结果表明, CaspAG基因在雌雄蕊原基分化期至雌雄蕊成熟期均有表达,在雌雄蕊发育成熟期表达量达到最高；且在雄蕊的表达高峰的时间明显早于雌蕊,这与雌、雄蕊形态成熟的时间基本吻合。

关键词：黄金树、花发育、AGAMOUS同源基因、实时荧光定量PCR

分类号：TU7;TU3

资助基金：资助“十二五”国家科技支撑项目2012BAD21B03。

在线出版日期：2014-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1523-1528