烟草NtGCN2的克隆与表达分析
GCN2是目前所有测序植物中唯一的eIF2α激酶,它可以通过磷酸化真核翻译起始因子eIF2α来调节蛋白的合成,从而对氨基酸的缺乏和各种胁迫做出响应。本研究采用RACE PCR技术从烟草K326中获得了GCN2的末端序列,通过RT-PCR方法获得了部分cDNA序列,经过拼接得到了GCN2的全长cDNA序列,将其命名为NtGCN2(GenBank登录号KJ706220)。分析发现, NtGCN2基因的cDNA全长为4196 bp, ORF全长为3759 bp,编码1252个氨基酸残基,分子量为141.4 kDa,等电点为5.58。BLASTP分析结果表明, NtGCN2与土豆和番茄的同源性分别达到90%和88%。对其蛋白质结构域进行预测发现, NtGCN2包含了典型的GCN2激酶功能域。荧光定量PCR分析表明,该基因在根、茎、叶和花中均有表达,在叶片中表达最强,根中的表达最弱。
烟草、GCN2、eIF2α激酶
Q786;S852.65;S661.2
国家自然科学基金;河南省教育厅科学技术研究重点项目;河南省高等学校青年骨干教师资助计划
2014-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
1406-1412
