橡胶树果糖-1,6-双磷酸酯酶基因的克隆及表达特性分析
果糖-1,6-双磷酸酯酶(FBPase)是糖异生途径中的关键酶,在糖代谢中起重要作用.本研究首次从橡胶树中克隆并获得胞质型HbFBPase基因,其全长cDNA序列1 541 bp,包含一个1 017 bp的开放阅读框,编码一个由338个氨基酸残基组成的蛋白质.氨基酸同源性分析发现,该蛋白含有保守的FBPase活性位点、腺嘌呤核糖核苷酸(AMP)结合位点及金属离子结合位点.生物信息学分析显示,HbFBPase蛋白无导肽酶切位点,不具有跨膜结构域,且为亲水蛋白,推测该蛋白可能在细胞质中发挥作用.实时荧光定量PCR分析表明,HbFBPase基因在叶中高表达,胶乳及种子次之.进一步分析HbFBPase基因在非光合库组织胶乳(产胶细胞的细胞质)中的表达模式,结果显示该基因表达受割胶、伤害处理调控,推测其在橡胶树胶乳糖代谢中发挥重要的调控作用,参与了橡胶烃的生物合成调控.此外,HbFBPase基因表达受多种植物激素如乙烯(ET)、脱落酸(ABA)、茉莉酸(JA)、植物生长素(2,4-D)、水杨酸(SA)及赤霉素(GA)的调控.本研究初步揭示HbFBPase是橡胶树胶乳糖异生作用的关键酶,是胶乳糖酵解及橡胶合成的负调控因子,为探讨胶乳糖异生与橡胶烃合成之间的关系提供理论基础,有助于进一步了解胶乳糖代谢的调控机理.
橡胶树、HbFBPase、基因克隆、生物信息学分析、基因表达
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“863”计划课题2013AA102605;国家自然科学基金31170630;海南省自然科学基金312029;中国热带农业科学院橡胶研究所基本科研业务费1630022011022
2014-01-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
1212-1220
