共转化法获得HAK1基因高表达烟草提高植株钾吸收能力

摘要：

通过农杆菌介导,将仅含钾转运体蛋白基因HAK1和烟草TMV抗性蛋白基因CN的pSH-TH表达载体和仅含选择标记基因GUS::NPTII的pSH737表达载体共转化烟草K326,从抗性转化苗中筛选出32株T0代转基因植株,自交分离后经筛选获得43株无选择标记的T1代转基因烟株,Southern blotting分析和PCR产物测序结果证明HAK1及CN功能基因已整合到烟草基因组中,且不合标记基因.转基因植株中的钾转运相关基因表达分析表明,细胞质膜P-H+-ATPase基因NHA1和烟草无机焦磷酸酶基因NVP1表达上调,烟草液泡膜V-H+-ATPase基因VAG1表达下调；而烟草钾外流通道蛋白基因TORK1表达在株系T1-87中下调,其余株系均上调；HAK1表达量除了在株系T1-141中下调外,在其他所有株系中均上调,其中株系T1-12、T1-51、T1-87和T1-100的HA K1表达量比野生型高3倍以上.株系T1-51、T1-87和T1-100的根系活力、ATPase活性、阳离子交换量(CEC)及钾含量均显著高于野生型,表明钾离子转运体基因HAK1超量表达显著提高了烟草植株的富钾能力,所获得的无标记的安全转基因株系可作为优质烟叶品质培育的亲本材料.

关键词：烟草、共转化、HAK1、钾

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资助基金：贵州省科学技术基金"富钾基因发掘及无选择标记转基因烟草培育研究"[黔科合J字20102251]、中国烟草总公司贵州省公司科技项目"抗TMV、富钾转基因烟草育种研究"[合同号200910]和国家转基因生物新品种培育重大专项"安全转基因技术研究"2011ZX08010003-002

在线出版日期：2013-09-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：689-699