毛果杨PtrAP1-2基因启动子的克隆及其瞬时表达分析
为了研究杨树AP1同源基因的表达规律,利用PCR技术从毛果杨基因组DNA中克隆出PtrAP1-2基因上游一段2 103 bp序列.联合使用PLACE和PlantCARE在线软件分析序列,结果表明该序列含有TATA-box和CAAT-box启动子基本元件,另外含有MRE、GT1-motif、AE-box、TCT-motif和Box 4多种光响应元件,因此,PtrAP1-2可能与植物开花过程紧密相关.在序列分析的基础上,构建了PtrAP1-2基因启动子驱动GS报告基因的植物表达载体,命名为PtrAP1-2pro::GUS.利用农杆菌介导的瞬时表达法转化烟草,结果表明PtrAP1-2启动子可以驱动GUS基因在烟草萼片和花瓣中特异表达,在根、茎、叶、雄蕊和心皮等其他组织部位里没有GUS表达活性,这表明PtrAP1-2pro为花器官特异表达启动子.
毛果杨、AP1、启动子、GUS、瞬时表达
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国家"863"计划2013AA102703和2011AA100201;国家自然科学基金31170631;"十二五"国家科技支撑项目2012BAD01B0302
2013-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
591-597
