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细菌双杂交筛选大豆GmWNK1互作蛋白系统的建立及应用

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本研究利用大肠杆菌双杂交系统构建了一个高质量的大豆根系cDNA文库,同时利用大肠杆菌双杂交表达载体pBT构建了融合表达质粒pBT-GmWNK1,经酶切和测序鉴定、诱饵融合蛋白的表达检测及诱饵融合蛋白的自激活鉴定后作为诱饵,从大豆根部cDNA文库中筛选与GmWNK1发生互作的蛋白质,共获得18个阳性克隆.经测序和同源性比对发现,有10个阳性克隆编码已知蛋白,8个为假阳性.研究结果为揭示WNK基因家族的生物学功能和调控机制提供了重要的参考数据和研究材料.

大豆、cDNA文库、细菌双杂交、GmWNK1

45

S5(农作物)

科技部重大基础研究项目;国家自然科学基金

2010-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

372-378

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