小酸浆(Physalis minima L.)茎尖的玻璃化法超低温保存
用玻璃化法超低温保存小酸浆茎尖的结果表明,1 cm的小酸浆茎段放在改良MS培养基上室温预培养3 d后.切取2mm长的茎尖放在0℃条件下用100%PVS2溶液中处理70min.快速投入液氮保存,1 d后取出.于40℃恒温水浴中化冻2~3min后用含1.2mol·L-1蔗糖的改良MS培养液洗涤30min,接种于再生培养基上暗培养7d再转接至正常光照35μmol·m-2·s-1条件下,成活率可达36.0%,再生植株生长正常.
小酸浆、超低温保存、玻璃化法
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S66;S32
河南大学校内基金06ZDZR011
2009-01-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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