拟南芥中一种AtBAG4蛋白的抗体制备和特异性检测

摘要：

以拟南芥AtBAG4的全长cDNA,构建pET-51780重组质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG可诱导融合蛋白高效表达,表达产物以可溶形式存在;经Ni-NTA层析柱分离纯化,可得到分子质量约为49 kDa的PAGE纯蛋白.用纯化的融合蛋白pET-51780免疫家兔,可得到抗AtBAG4抗体.Western blot结果显示该抗体能特异识别原核系统内表达的抗原以及拟南芥自身的抗原.

关键词：拟南芥、AtBAG4基因、原核表达、多克隆抗体

所属期刊栏目：43

分类号：S6(园艺)

资助基金：国家自然科学基金30570156

在线出版日期：2007-11-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：701-704