盐地碱蓬液泡膜Ca2+/H+逆转运蛋白SsCAX1 N末端原核表达和多克隆抗体的制备
采用PCR技术,从盐地碱蓬液泡膜Ca2+/H+逆转运蛋白SsCAX1的cDNA中扩增了其N末端亲水区段(1~210 bp),并将其插入到原核表达载体pGEX-6p-3中进行诱导表达.获得分子量约33.5 kDa的可溶性融合蛋白,经纯化后从免疫家兔中得到了SsCAX1的特异性抗体.
盐地碱蓬、液泡膜SsCAX1、原核表达、多克隆抗体制备
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Q94(植物学)
高等学校博士学科点专项科研项目20050445003;山东省自然科学基金Z2004D03
2006-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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