桂竹香的愈伤组织诱导和植株再生1
植物名称桂竹香(Cheiranthus cheiri)。2 材料类别下胚轴，子叶。3 培养条件桂竹香种子用自来水洗净后，以70％酒精进行表面消毒30 s，再以0.1％升汞溶液消毒12 min，然后用无菌水洗4次。将种子接种在MS基本培养基上，1周后切下子叶和下胚轴，分别接种在MS+2，4-D 1mg·L-1(单位下同)+NAA 1+6-BA 1和MS+2，4-D 3+6-BA0.2～0.5上诱导形成愈伤组织。分化和生长培养基为MS+6-BA3.0+NAA0.2；生根培养基为MS+IBA 0.5。蔗糖浓度为3％，琼脂浓度为0.7％，培养温度为(25±2)℃。每天光照10 h，光照度1 500～2 000 lx。4 生长与分化情况子叶和下胚轴接种到诱导培养基上，20 d左右开始形成愈伤组织。愈伤组织接种到分化培养基以后，经20 d左右的培养，开始出现许多绿点，继而出现绿芽。将单个绿芽切下接种在生长培养基上，2
周后形成丛生芽。
将芽切下接种在生根培养基上，25 d以后开始生根，生根率100％。当根的数量达到2～4条，长度在0.5 cm以上时即可移栽。移栽前先打开瓶塞，在室温下炼苗2～3 d，取出小苗，洗去根部培养基，移植于土中，每天用小喷雾器喷水一次，成活率可达90％以上。5 意义与进展桂竹香是十字花科桂竹香属草本花卉。据我们观察，它的抗油菜菌核病性较好，其组织培养尚未见报道。本文中桂竹香子叶和下胚轴的愈伤组织诱导和植株再生技术的建立，对通过体细胞杂交将桂竹香的抗菌核病性导入油菜，可能有一定的参考价值，同时也为桂竹香的保纯提供了一条值得考虑的途径。
桂竹香、愈伤组织诱导、植株再生、生根培养基、下胚轴、接种、生长培养基、子叶、抗油菜菌核病、体细胞杂交、尚未见报道、基本培养基、分化培养基、组织培养、种子、植物名称、蔗糖浓度、再生技术、移栽、小喷雾器
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S56;S66
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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