粟米草的组织培养和快速繁殖

摘要：

@@1 植物名称 粟米草(Mollugo pentaphrlla)。
2 材料类别叶、带腋芽茎段。
3 培养条件诱导愈伤组织培养基：(1)MS+ 2,4-D 1 mg·L-1(单位下同)+6-BA 1;
(2) MS + NAA 1 + 6-BA 0.5; (3)MS + 2,4-D2+ KT 0.1; (4)MS + IBA 1 + 6-BA 2。诱导芽分化培养基：(5)MS + ZT 2+ NAA 0.2+ CH500;(6) MS + ZT 4 + NAA 0.5 + CH 500; (7)MS + 6-BA 2 + NAA 0.5 + CH 500; (8)MS + KT1 +NAA 0.1。
诱导生根培养基：(9)MS+NAA1 +6-BA 0.1; (10)MS + NAA 0.5 + KT 0.5。每种培养基均附加3％蔗糖，0.7％琼脂，pH5.8。培养温度(25±1)℃，光照每天12 h，照度2 000 lx左右。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 将粟米草种子用70％乙醇浸泡1min，自来水冲洗，再用0.1％升汞灭菌10min，在超净台上用无菌水漂洗4次，接种于MS固体培养基上。待苗长至4cm高时，剪其叶和带腋芽茎段作外植体。

机标关键词：粟米草、组织培养基、快速繁殖、带腋芽茎段、自来水冲洗、生根培养基、固体培养基、分化培养基、植物名称、诱导愈伤、乙醇浸泡、无菌材料、培养温度、培养条件、材料类别、种子用、外植体、超净台、蔗糖、照度

所属期刊栏目：36

分类号：Q94(植物学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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