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利巴韦林联合氨酚黄那敏颗粒治疗急性上呼吸道感染的疗效

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目的:观察并评价利巴韦林联合氨酚黄那敏颗粒治疗急性上呼吸道感染的疗效.方法:选择本院收治的72例急性上呼吸道感染患者进行研究,根据不同治疗方法分组:实施氨酚黄那敏颗粒治疗的为对照组,共计36例;实施利巴韦林联合氨酚黄那敏颗粒治疗的为观察组,共计36例;比较两组患者的治疗效果.结果:观察组总有效率为97.22%,对照组总有效率为77.78%,对比两组临床疗效,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、流涕缓解时间、鼻塞缓解时间、咳嗽缓解时间均明显短于对照组,对比两组临床症状缓解时间,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明显升高,CD8+水平降低,并且观察组变化幅度大于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:利巴韦林联合氨酚黄那敏颗粒治疗急性上呼吸道感染的疗效显著.

利巴韦林、氨酚黄那敏颗粒、急性上呼吸道感染

R56(呼吸系及胸部疾病)

2022-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

75-76,78

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