利凡诺尔联合米非司酮在中孕引产中的应用
目的:对利凡诺尔联合米非司酮在中孕引产中的应用效果进行有效性研究。方法:从该院收治的病例中选取100例要求终止妊娠的患者,年龄16~40岁,孕周l4~28周。随机将这些患者分为对照组与观察组,每一组有50例患者。对照组患者,我们在患者羊膜腔内注射100 mg利凡诺尔后观察自然出现宫缩。对于观察组患者,则在患者羊膜腔注射100 mg利凡诺尔后于当晚8时口服20mg的米非司酮,后米非司酮10mg口服q12h,若第三日8时尚未分娩,则再次口服米非司酮10mg。然后观察宫缩情况。利用统计学相关的理论知识对两组患者在胎儿娩出时间,出血量、胎盘胎膜残留、以及引产后阴道出血时间等进行对比性观察与研究。(P<0.05)。结果:观察组的产程较短、出血少、胎盘胎膜残留率低、引产后的出血时间较短、患者的清官率较低。对照组患者的产程较长、出血较多、胎盘胎膜残留率高、引产后的出血时间较长、患者的清宫率较高。观察组患者的引产效果明显优于对照组。结论:利凡诺尔联合米非司酮在中孕引产中的应用,具有安全、成功率高、产程短(可使住院时间缩短1~2 d),出血量少、胎盘胎膜残留率低,阴道手术操作少,患者受感染的几率较低等优势,具有极强的临床应用价值,值得推广。
中孕引产、利凡诺尔、米非司酮、应用研究
R714.46+1;R271.1;R169.42
2013-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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