地中海贫血基因检测的重要性探讨
目的:探讨地中海贫血基因检测在地中海贫血筛查诊断中的应用价值。方法:对地贫调查中的1354例小学生进行血液常规检测、血红蛋白电泳和地中海贫血基因检测,统计分析三种筛查诊断方法的关系。结果:以MCV≤80fl为标准筛查地贫,α地贫的漏诊率为35.87%,β地贫漏诊率为6.74%;以MCH≤25pg为筛查标准,α地贫漏诊率为38.48%,β地贫漏诊率为15.28%;以MCV≤80fl、MCH≤25pg联合为筛查标准,α地贫漏诊率为29.26%,β地贫漏诊率为5.96%;以血红蛋白电泳HbA2>3.5%为筛查标准,β地贫漏诊率为0.26%,发出现快速区带筛查α地贫漏诊率为98.00%。结论:MCV、MCH和血红蛋白电泳可作为地贫筛查的一种简单、方便、快速的方法,但不能作为金标准,地中海贫血基因检测在优生优育指导中起着不可替代的重要作用。
人性化护理、ICU、应用
R556.71;R725.5;R446.11
2013-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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