桂枝茯苓胶囊抗良性前列腺增生作用机制研究

摘要：

目的 探讨桂枝茯苓胶囊对大鼠良性前列腺增生(BPH)的作用机制.方法 72只雄性SPF级SD大鼠随机分为6组:对照组、模型组、非那雄胺(阳性药,2 mg·kg-1)组和桂枝茯苓胶囊低、中、高剂量(0.87、1.74、3.47 g·kg-1)组,每组12只;除对照组外,其余5组sc雌、雄激素(0.05mg·kg-1苯甲酸雌二醇和4mg·kg-1丙酸睾酮),每天1次,连续28d,建立BPH模型.同时ig给予药物,每天给药1次,连续给药28 d.HE染色观察前列腺组织病理变化;ELISA法检测血清中双氢睾酮(DHT)、雌二醇(E2)和前列腺中DHT、E2、转化生长因子β1(TGF-β1)、表皮生长因子(EGF)的水平;Western blotting检测前列腺中增殖细胞核抗原(PCNA)、雄激素受体(AR)、雌激素受体α(ERα)、胰岛素样生长因子(IGF-1)、成纤维细胞生长因子7(FGF-7)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达水平;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测前列腺中PCNA、FGF-7、IGF-1和VEGF mRNA表达水平.结果 与对照组比较,模型组前列腺指数显著增加(P＜0.01),前列腺上皮厚度显著增加(P＜0.01),前列腺显著增生,间质充血、水肿;血清中DHT和前列腺中DHT、E2、EGF水平显著升高(P＜0.05、0.01);前列腺中TGF-β1水平显著降低(P＜0.05),PCNA、AR、ERα、FGF-7、IGF-1,HIF-1α和VEGF蛋白表达水平及PCNA、FGF-7、IGF-1和VEGF mRNA表达水平显著升高(P＜0.05、0.01).与模型组比较,桂枝茯苓胶囊高剂量显著降低前列腺指数(P＜0.05),各剂量均显著减小前列腺上皮厚度(P＜0.01),减轻间质充血、水肿;桂枝茯苓胶囊低剂量显著升高前列腺中TGF-β1水平,显著降低EGF水平(P＜0.05)以及PCNA、FGF-7、VEGF mRNA的表达(P＜0.01),显著下调前列腺中AR蛋白表达水平(P＜0.05);中剂量能显著升高前列腺中TGF-β1水平,显著降低EGF水平(P＜0.05、0.01)以及PCNA、VEGF mRNA的表达水平(P＜0.01),显著下调IGF-1蛋白表达水平(P＜0.05);高剂量显著升高前列腺中TGF-β1水平,显著降低血清中DHT水平、前列腺中DHT、E2,EGF水平(P＜0.05、0.01)以及PCNA、FGF-7、IGF-1和VEGF mRNA的表达水平(P＜0.01),显著下调PCNA、AR、ERα、FGF-7、IGF-1、HIF-1α和VEGF蛋白表达(P＜0.05、0.01).结论 桂枝茯苓胶囊对BPH有明显的治疗作用,其作用机制可能包括降低DHT、E2水平,抑制E2与ERα结合及AR信号通路;并且升高TGF-β1水平、降低EGF水平,抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡,下调FGF-7、IGF-1、HIF-1α和VEGF生长因子的表达,抑制细胞增殖与血管生成.

关键词：良性前列腺增生、桂枝茯苓胶囊、生长因子、激素、增殖、血管生成

所属期刊栏目：46

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：中医药传承与创新“百千万”人才工程岐黄工程

在线出版日期：2023-08-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1472-1479