补血益母丸遗传毒性研究

摘要：

目的 对补血益母丸干膏粉进行遗传毒性试验,为临床安全用药提供依据.方法 采用组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535进行细菌回复突变(Ames)试验,采用中国仓鼠肺成纤维(CHL)细胞进行体外染色体畸变试验,采用ICR小鼠进行骨髓细胞微核试验综合评估补血益母丸干膏粉的遗传毒性.其中,Ames试验设50、150、500、1 500、5 000 μg·皿-15个剂量;体外细胞染色体畸变试验设125、250、500 μg,mL-13个剂量;小鼠骨髓细胞微核试验设500、1 000、2 000mg·kg-13个剂量,每天给药1次,连续给药3d.结果 在代谢及非代谢活化条件下(+S9/-S9),Ames试验结果显示,补血益母丸干膏粉对各菌株均无明显或可重复的诱变性及抑菌性;体外CHL细胞染色体畸变试验结果显示,补血益母丸干膏粉对CHL细胞染色体结构畸变率未见有意义的升高;小鼠骨髓细胞微核试验结果显示,补血益母丸干膏粉对ICR小鼠骨髓细胞微核率无明显影响.结论 补血益母丸干膏粉未见潜在的遗传毒性.

关键词：补血益母丸干膏粉、遗传毒性、Ames试验、染色体畸变试验、微核试验

所属期刊栏目：46

分类号：R994.2(毒物学（毒理学）)

资助基金：湖南省自然科学基金项目2021JJ80088

在线出版日期：2023-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：565-570