10.7501/j.issn.1674-6376.2022.09.015
黑树莓花色苷对HepG2细胞胰岛素抵抗作用研究
目的 探讨黑树莓花色苷(ROAs)对HepG2细胞胰岛素抵抗(IR)的影响.方法 MTT法检测3.75、7.50、15.00、30.00、60.00μg·mL-1的ROAs作用24、48 h对HepG2细胞存活率的影响,确定ROAs的给药条件;含高糖(4.5 g·L-1)、高胰岛素(1.0×10-7、1.0×10-6、1.0×10-5、1.0×10-4mol·L-1)的DMEM培养基培养HepG2细胞24或48h,采用葡萄糖氧化试剂盒检测每孔上清液中葡萄糖水平,计算每孔细胞葡萄糖消耗量,确定IR细胞模型的建立条件;HepG2细胞分为对照组、模型组、二甲双胍(阳性药,0.01 mol·L-1)组和ROAs(7.5、15.0、25.0,30.0 μg·mL-1)组,除对照组外,各组细胞培养24 h后建立IR模型,模型建立后药物处理24 h,试剂盒法检测葡萄糖消耗量,HE染色评价细胞形态学改变.结果 选择7.5、15.0、25.0、30.0μg·mL-1作为ROAs后续给药质量浓度,给药时间为24h;HepG2细胞IR模型建立条件为:含高糖(4.5 g·L-1)、高胰岛素(1.0×10-4mol·L-1)的DMEM培养基培养24h.与对照组比较,模型组细胞葡萄糖的消耗量明显降低,具有统计学差异(P<0.001);与模型组比较,质量浓度为15.0、25.0、30.0 μg·mL-1 的ROAs组细胞葡萄糖消耗量均显著增加,具有统计学意义(P<0.05、0.001).与对照组比较,模型组细胞的形态不固定,细胞核圆形,胞浆不成型,脂滴明显增多;ROAs对HepG2细胞的胞浆形态有改善作用并且使脂滴明显减少.结论 ROAs能够改善高糖、高胰岛素诱导的HepG2细胞IR.
黑树莓花色苷、HepG2细胞、胰岛素抵抗、葡萄糖吸收、细胞形态
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R282.75(中药学)
贵州省科技计划项目;一般贵州医科大学国家自然基金培育项目
2022-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1810-1815