10.7501/j.issn.1674-6376.2021.05.021
尼麦角林联合加兰他敏治疗老年卒中后认知障碍的疗效及其对血清SOD、MDA、NSE水平的影响
目的 探讨尼麦角林联合加兰他敏治疗老年卒中后认知障碍(PSCI)的临床疗效及其对血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响.方法 选取2016年6月-2019年12月保定市第一中心医院收治的130例老年PSCI患者作为研究对象,根据治疗方法将患者随机分成对照组(n=65)和观察组(n=65).对照组口服氢溴酸加兰他敏片,起始剂量为4mg/次,2次/d,于早、晚餐后服用;当受试者能良好耐受时,在连用4周后将剂量调整至8mg/次,2次/d.观察组在对照组的基础上口服尼麦角林片,20mg/次,3次/d,餐前温开水送服.连续治疗8周后评估两组疗效.比较两组治疗前后认知功能”蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和简易精神状态检查表(MMSE)评分”、日常生活能力”日常生活能力量表(ADL)评分”、脑血流动力学参数”双侧大脑中动脉(MCA)及大脑前、后动脉(ACA和PCA)的平均血流速度(Vm)”及血清SOD、MDA和NSE水平的变化情况.结果 治疗后,观察组总有效率为92.3%,显著高于对照组的76.9%(P<0.05).治疗后,两组MoCA、MMSE评分均显著增高,ADL评分则显著降低(P<0.05);治疗后,观察组相关量表(MoCA、MMSE,ADL)评分的改善效果均显著优于对照组(P<0.05).治疗后,观察组治疗后颅内各动脉(MCA、ACA和PCA)的Vm均显著增快(P<0.05),且显著快于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清SOD水平均显著高于治疗前,血清MDA、NSE水平显著下降(P<0.05);且治疗后,观察组血清SOD水平较对照组显著升高,而血清MDA、NSE水平均显著降低(P<0.05).结论 尼麦角林联合加兰他敏治疗老年PSCI的整体疗效确切,可明显改善老年患者的认知功能障碍,提高其日常生活能力,其作用机制可能是通过显著改善老年患者局部脑血流灌注、纠正机体氧化应激状态的方式来实现的.
尼麦角林;加兰他敏;卒中后认知障碍;超氧化物歧化酶;丙二醛;神经元特异性烯醇化酶
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R971(药品)
河北省医学科学研究重点课题计划20191491
2021-06-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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