肝达康胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究
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10.7501/j.issn.1674-6376.2020.09.027

肝达康胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究

引用
目的 探讨肝达康胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 选取2017年6月-2019年1月于新乡医学院第一附属医院感染科就诊的150例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,所有患者随机将分为对照组(n=75)和观察组(n=75).对照组口服马来酸恩替卡韦片,1片/次,1次/d;观察组在对照组治疗的基础上口服肝达康胶囊,8粒/次,3次/d.两组均治疗48周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的肝功能水平、乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV DNA)和乙型肝炎E抗原(HBeAg)转阴率、白细胞介素-17 (IL-17)和白细胞介素-23 (IL-23)水平.结果 治疗后,观察组总有效率为97.33%,显著高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBIL)水平均显著降低(P<0.05),观察组治疗后患者血清ALT、AST和TBIL水平显著低于对照组(P<0.05).治疗24和48周后,观察组HBV DNA转阴率显著高于同期对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗48周后,观察组HBeAg血清学转换率显著高于同期对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清IL-17和IL-23水平均显著降低(P<0.001),且观察组患者治疗后血清IL-17和IL-23水平显著低于对照组(P<0.01).结论 肝达康胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效确切,且安全性较高,值得在临床进一步推广使用.

肝达康胶囊、恩替卡韦、慢性乙型肝炎、肝功能、乙肝病毒的脱氧核糖核酸、乙型肝炎E抗原、白细胞介素-17、白细胞介素-23

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R975(药品)

河南省科技发展计划项目182102311234

2020-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1674-6376

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