染料苏丹红的高通量致突变性筛选

摘要：

目的 初步建立Ames波动试验酶标仪结果判定标准,并对染料苏丹红Ⅰ～Ⅳ的DNA碱基突变风险进行评价.方法 不同浓度的阳性对照2-(2-呋喃基)-3-(5-硝基-2-呋喃基)丙烯酰胺(AF-2)、2-氨基蒽(2-AA)分别作用于鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100后,分别经人工识别或用酶标仪在492和623 nm波长下进行读数,确立基于吸光度的阳性孔判定标准.无或有代谢活化(-S9)条件下使用鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100开展基于96孔液态培养法的细菌回复性突变试验,苏丹红Ⅰ～Ⅳ终浓度分别为0.625、1.250、2.500、5.000和10.000 μg/mL.结果 非S9代谢条件下酶标仪读板结果与人工计数结果一致性达98.1％,S9代谢条件下酶标仪读数与菌落生长情况无法建立良好关联.在非代谢活化条件下,苏丹红Ⅰ与Ⅳ对TA98的致突变性作用相对较弱;苏丹红Ⅰ～Ⅳ对TA100存在明显的致突变性作用,并呈一定的浓度相关性.在S9代谢活化条件下,苏丹红Ⅲ对TA98和TA100均未见致突变作用;苏丹红Ⅰ在最高浓度10 μg/mL时对2者均有明显的致突变作用,苏丹红Ⅳ浓度高于2.5 μg/mL、苏丹红Ⅱ浓度高于5μg/mL时,对2者致突变作用均显著.结论 首次使用Ames波动试验检出苏丹红Ⅰ～Ⅳ的基因突变风险,吸光度读数可在非S9代谢条件下准确判断Ames波动试验结果,为染料的高通量遗传毒性筛选奠定基础.

关键词：苏丹红、高通量、基因突变、波动Ames试验、光密度

所属期刊栏目：43

分类号：R965.2(药理学)

资助基金：国家自然科学基金;国家“重大新药创制”科技重大专项

在线出版日期：2020-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1747-1753