不同剂量瑞舒伐他汀用于中国急性心肌梗死患者PCI术后有效性的Meta-分析

摘要：

目的 探讨瑞舒伐他汀大剂量(20 mg/d)对比常规剂量(10 mg/d)对中国急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入(PCI)术后的影响,寻找适合中国人群剂量.方法 计算机检索PubMed、Cochrane library、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普数据库(VIP)、万方数据库等数据库关于急性心肌梗死患者PCI术后应用不同剂量瑞舒伐他汀的临床随机对照试验(RCT),检索时间从建库至2019年10月,应用Revmen 5.3软件针对左心室射血分数(LVEF％)、心肌梗死溶栓试验(TIMI)分级3级、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、主要不良心血管事件(MACE)发生率及不良反应发生率进行Meta-分析.结果 共纳入16项RCTs,1 588例患者.Meta-分析结果显示:与10 mg瑞舒伐他汀相比,20 mg该药能增加LVEF％ (MD=4.30,95％CI=3.67～7.23),增加TIMI分级3级百分比(OR=5.73,95％CI=3.26～10.08),减少NT-pro BNP水平(MD=-92.83,95％CI=-120.49～-65.16),减少MMP-9水平(MD=-20.24,95％CI=-25.39～-15.09),减少hs-CRP水平(MD=-1.55,95％CI=-2.06～-1.04),减少MACE发生率(OR=0.25,95％CI=0.16～0.39),两组比较差异均有统计学意义(P＜0.01);两组间不良反应的差异无统计学意义.结论 对于中国急性心肌梗死行PCI患者,20 mg/d瑞舒伐他汀的临床疗效优于标准剂量(10 mg/d),且安全性相当.

关键词：瑞舒伐他汀、大剂量、急性心肌梗死、PCI、Meta-分析

所属期刊栏目：43

分类号：R972(药品)

在线出版日期：2020-08-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1406-1413