10.7501/j.issn.1674-6376.2020.07.039
口服西替利嗪联合布地奈德雾化治疗中国儿童急性哮喘的Meta-分析
目的 系统评价西替利嗪口服联用布地奈德雾化吸入治疗中国患儿急性哮喘的临床疗效和安全性.方法 计算机检索PubMed、Cochrane library、万方数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和维普中文期刊全文数据库(VIP),检索西替利嗪口服联用布地奈德雾化(试验组)对比单用布地奈德雾化吸入(对照组)治疗中国患儿急性哮喘随机对照研究(RCT),检索时限为数据库建库至2020年1月,对符合纳入排除标准的随机对照试验进行数据提取和偏倚风险评价,然后采用RevMan 5.3软件进行Meta-分析.结果 共纳入12项RCTs,1 215例患者.Meta-分析结果显示:试验组总有效率(RR=1.25,95%CI=1.17~1.33)、痊愈率(RR=1.37,95%CI=1.16~1.63)均高于对照组,日间症状评分(SMD=-1.79,95%CI=-2.65~-0.93)和夜间症状评分(SMD=-1.63,95%CI=-2.42~-0.85)均小于对照组,第1秒用力呼气量(FEV1)增加值(SMD=2.12,95%CI=1.30~2.95)、肿瘤坏死因子-α下降值(SMD=-0.74,95%CI=-0.92~-0.56)大于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.01),但两组患儿的不良反应发生率相当(RR=1.42,95%CI=0.89~2.27,P=-0.14).结论 西替利嗪口服联用布地奈德雾化吸入治疗中国患儿急性哮喘的疗效确切、提高患儿肺功能、降低炎性因子优于单用布地奈德雾化吸入,且不增加药物不良反应.
布地奈德、西替利嗪、哮喘急性发作、中国儿童、Meta-分析
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R974(药品)
湖北省卫生健康委员会联合基金项目WJ2019H465
2020-08-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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