沙苑子苷A通过抑制血管生成抗肿瘤作用研究

摘要：

目的 研究沙苑子苷A潜在的抗肿瘤作用.方法 利用计算机模拟方法,采用Discovery StudioTM 4.0(DS)软件反向寻靶,初步探讨沙苑子苷A潜在的抗肿瘤靶点,并通过CDOCKER进行分子对接初步验证结果;建立体外鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型实验,血管计数法观察沙苑子苷A(0.2、0.4、0.8 mg/mL)对CAM新生血管生成的影响.结果 反向寻靶结果表明,沙苑子苷A可调控原癌基因酪氨酸蛋白激酶(ABL1)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(SRC)、靶点蛋白纤维生长因子受体1 (FGFR1)、纤维生长因子受体(FGFR2)和转化生长因子-β(TGF-β);分子对接结果证明,沙苑子苷A能够调控血管生长相关靶点;体外CAM实验结果发现,与对照组比较,沙苑子苷A能显著抑制新生中、小血管的生成(P＜0.05、0.01).结论 沙苑子苷A可能是沙苑子发挥抗肿瘤作用的主要活性成分,可能通过调控肿瘤基因的表达和抑制新生血管的生成发挥作用.

关键词：沙苑子苷A、反向寻靶、分子对接、鸡胚绒毛尿囊膜、抑制血管生成

所属期刊栏目：43

分类号：R962(药理学)

资助基金：国家“重大新药创制”科技重大专项2019ZX09735-002

在线出版日期：2020-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：21-26