浅析以体外结合试验作为评价指标的仿制药生物等效性评价方法
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.7501/j.issn.1674-6376.2019.12.016

浅析以体外结合试验作为评价指标的仿制药生物等效性评价方法

引用
研究美国食品药品监督管理局(FDA)对以体外结合试验作为生物等效性评价指标的仿制药品种,分析其关键质量属性及生物等效性试验的要求及相关指导原则,并结合文献数据和FDA审评情况总结了需要关注的问题,以期为此类产品的开发提供有益的参考,为我国该类仿制药研发和正在开展的仿制药质量和疗效一致性评价提供技术支持.

体外结合试验、磷结合剂、胆酸结合剂、生物等效性试验、仿制药质量和疗效一致性评价

42

R969(药理学)

国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目2017ZX09101001

2020-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

2377-2381

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

药物评价研究

1674-6376

12-1409/R

42

2019,42(12)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn