10.7501/j.issn.1674-6376.2019.12.016
浅析以体外结合试验作为评价指标的仿制药生物等效性评价方法
研究美国食品药品监督管理局(FDA)对以体外结合试验作为生物等效性评价指标的仿制药品种,分析其关键质量属性及生物等效性试验的要求及相关指导原则,并结合文献数据和FDA审评情况总结了需要关注的问题,以期为此类产品的开发提供有益的参考,为我国该类仿制药研发和正在开展的仿制药质量和疗效一致性评价提供技术支持.
体外结合试验、磷结合剂、胆酸结合剂、生物等效性试验、仿制药质量和疗效一致性评价
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R969(药理学)
国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目2017ZX09101001
2020-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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