10.7501/j.issn.1674-6376.2019.08.028
茵栀黄口服制剂联用双歧杆菌活菌制剂治疗新生儿黄疸的Meta-分析
目的 系统评价茵栀黄口服制剂联用双歧杆菌活菌制剂治疗新生儿黄疸的有效性和安全性.方法 检索2000年1月—2018年12月PubMed、Embase、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文期刊全文数据库(VIP)和万方数据库发表的有关茵栀黄口服制剂联用双歧杆菌活菌制剂治疗新生儿黄疸的随机对照试验(RCT),应用RevMan 5.3软件进行Meta-分析.结果 共纳入14项RCTs,观察组和对照组分别为1 042例和972例.Meta-分析结果显示:观察组的痊愈率大于对照组[RR=0.68,95%CI (0.62,0.76),P<0.01]、黄疸消退时间小于对照组[MD=1.97,95%CI (1.77,2.17),P<0.01]、日均胆红素下降值大于对照组[MD=10.64,95%CI (9.07,12.20),P<0.01],亚组分析结果一致.在安全性方面,观察组不良反应(ADR)发生率小于对照组[RR=1.96,95%CI(1.23,3.13),P<0.01];亚组分析显示观察组ADR发生率小于空白对照组[RR=2.51,95%CI (1.12,5.66),P=0.03],但与茵栀黄口服制剂组[RR=1.98,95%CI (0.90,4.33),P>0.05]和双歧杆菌活菌制剂组[RR=1.45,95%CI (0.62,3.39),P>0.05]无统计学差异.结论 茵栀黄口服制剂联用双歧杆菌活菌制剂可以提高新生儿黄疸的疗效,同时可以有效减少新生儿黄疸的持续时间,加快黄疸的消退.
茵栀黄口服制剂、双歧杆菌活菌制剂、新生儿黄疸、Meta-分析
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R977.2;R983(药品)
2019-09-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
1628-1636