10.7501/j.issn.1674-6376.2019.08.006
抗程序性死亡受体1单克隆抗体体外细胞因子释放综合征风险评估
目的 选择合适的方法评价抗程序性死亡受体1 (PD-1)单克隆抗体在体外引起细胞因子释放的风险.方法 通过抗体与人PBMC细胞共培养6、24 h,并用流式技术评估重组人源化抗PD-1单克隆抗体(F520)和已上市抗PD-1单克隆抗体Opdivo、Keytruda是否存在引起细胞因子释放综合征(cytokine release syndrome,CRS)的风险.结果 成功建立了采用人PBMC细胞在体外进行抗PD-1单克隆抗体细胞因子释放的评价技术.结论 与人PBMC细胞的共培养6、24 h,F520、Opdivo和Keytruda在体外均不存在引起CRS的风险.
抗PD-1单克隆抗体、F520、细胞因子释放综合征
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R965.3(药理学)
2019-09-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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