临床前药物安全性评价中关于肝细胞肥大的探讨

摘要：

临床前药物安全性评价研究中常常发现药物可诱导实验动物的肝细胞肥大,可能并伴有肝脏质量增加或血清生化中肝损伤指标的变化.近年来研究表明,众多化合物可以通过激活核内激素受体组成型雄甾烷受体(CAR)或过氧化物酶体激活受体α(PPARα)的机制诱导肝细胞肥大,并且该作用机制具有啮齿类动物的种属特异性,与人类缺乏相关性.然而,如何判定肝细胞肥大是不良反应还是非不良反应(适应性反应)是病理学家与毒理学家面临的挑战.该文从肝细胞肥大的定义、肝脏质量、临床病理学变化以及组织病理学变化等全面阐述了肝细胞肥大的特点,并依据证据权重分析方法探讨评估肝细胞肥大的预测风险.

关键词：肝细胞肥大、肝脏质量、临床病理学、不良反应、非不良反应

所属期刊栏目：42

分类号：R994.2(毒物学（毒理学）)

资助基金：国家科技重大专项“生物大分子药物特殊评价关键技术研究”2015ZX09501007;重大新药创制”符合中药特点的有毒中药安全性评价关键技术研究”2015ZX09501004-002

在线出版日期：2019-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：212-215