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FDA批准克里唑替尼及其基因测试法治疗晚期非小细胞肺癌

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2011年8月26日美国食品药品管理局(FDA)批准克里唑替尼(Xalkori)治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因表达异常的晚期(局部晚期或转移性)非小细胞肺癌(NSCLC).Xalkori为丸剂,其临床治疗方案为单一用药,一天服用两次.

FDA、基因表达异常、测试法、临床治疗方案、间变性淋巴瘤激酶、食品药品管理局、非小细胞肺癌、局部晚期、单一用药、转移性、NSCLC、丸剂、美国、ALK

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R734.2(肿瘤学)

2012-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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