FDA批准克里唑替尼及其基因测试法治疗晚期非小细胞肺癌
2011年8月26日美国食品药品管理局(FDA)批准克里唑替尼(Xalkori)治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因表达异常的晚期(局部晚期或转移性)非小细胞肺癌(NSCLC).Xalkori为丸剂,其临床治疗方案为单一用药,一天服用两次.
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R734.2(肿瘤学)
2012-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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