杠柳毒苷在大鼠体内的药动学研究

摘要：

目的 考察杠柳毒苷iv给药在大鼠体内的药动学过程.方法 大鼠iv给予低、中、高剂量(0.37、0.74、1.48 mg/kg)杠柳毒苷后于不同时间点采血,血浆样品经甲醇沉淀蛋白-C18固相萃取处理,HPLC-UV法测定不同时间点大鼠血浆中杠柳毒苷药物浓度.用DAS药动学数据软件计算药动学参数.结果 低、中、高剂量组杠柳毒普的分布相半衰期t(1/2α)分别为1.49、2.32、3.48 min,消除相半衰期t(t/2β)分别为 14.00、12.37、15.44 min,无显著性差异.AUC0-60分别为8.581、19.782、50.615mg/L·min,与剂量呈线性相关.结论 杠柳毒苷iv给药在大鼠体内分布及消除迅速,其体内过程符合二房室模型,在0.37-1.48 mg/kg符合线性动力学过程.

关键词：杠柳毒苷、香加皮、药动学、高效液相色谱、二房室模型

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分类号：R969.1(药理学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30973932;高等学校博士学科点专项科研基金资助项目20070063001

在线出版日期：2011-07-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：81-84