miR-222-3p靶向GPR68通过mTOR信号轴干预胰腺癌机制研究进展

摘要：

研究表明,微RNA(microRNA,miRNA)在肿瘤的发生、发展和转移过程中发挥抑癌或致癌作用.miR-222-3p是miRNA家族成员之一,现已证实其与多种肿瘤的发生发展过程相关.G蛋白偶联受体(G-protein coupled receptor,GPCR)是细胞信号相关受体的最大家族,G蛋白偶联受体 68(G-protein coupled receptor-68,GPR68)被认为可作为恶性肿瘤药物治疗的作用靶点之一.自噬是一种细胞质内容物通过自噬小体传递至溶酶体进行降解的分解代谢过程.在营养不足、低氧等条件下,机体会迅速促发自噬过程.自噬途径的功能障碍与多种肿瘤相关,可促进或预防肿瘤的发生.本文就微RNA-222-3p和GPR68 在胰腺癌中的调控机制研究进展进行综述.

关键词：胰腺癌、微RNA、G蛋白偶联受体

所属期刊栏目：61

分类号：R735.9(肿瘤学)

资助基金：上海市宝山区科学技术委员会医学卫生项目21-E-55

在线出版日期：2023-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：110-111,119