丹参多酚酸盐抑制氧化应激减轻阿霉素诱导的心脏毒性研究

摘要：

目的 探究丹参多酚酸盐(salvianolate,SAL)对阿霉素(adriamycin,ADM)诱导心脏毒性的保护作用及调控机制.方法 采用随机数字表法将 40 只小鼠分为对照组、ADM组、等效剂量丹参多酚酸盐(equivalent dose of salvianolate,ESAL)组和高剂量丹参多酚酸盐(high-dose salvianolate,HSAL)组,每组 10 只,超声检测心脏结构和功能,测量小鼠体质量和心脏重量计算心脏体质量比,苏木精-伊红染色观察心脏组织形态,TUNEL检测法检测心脏组织凋亡,ELISA法检测小鼠血清中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、B型钠尿肽(B-type natriuretic peptide,BNP)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的含量水平.将小鼠心肌细胞仍分为上述四组,每组均设 3 个重复孔,每个实验重复 3 次.CCK-8 和流式细胞术检测心肌细胞活性和凋亡;ELISA法检测心肌细胞上清液中LDH、AST、MDA和SOD的含量.结果 SAL可减轻ADM诱导的心肌肥厚、改善射血分数和降低心脏体质量比(P<0.05),减轻心肌组织纤维化,减少组织细胞发生凋亡(P<0.05);降低了ADM诱导的小鼠血清中LDH、AST、BNP和MDA水平(P<0.05),升高了SOD的水平(P<0.05);SAL能提高 ADM 抑制的心肌细胞活性(P<0.05)、减少细胞凋亡(P<0.05),降低了小鼠心肌细胞中 LDH、AST 和 MDA 水平(P<0.05),升高了SOD的水平(P<0.05).结论 SAL可能通过抑制氧化应激发挥对ADM诱导的心脏毒性的保护作用.

关键词：丹参多酚酸盐、阿霉素、心脏毒性

所属期刊栏目：61

分类号：R273

资助基金：杭州市农业与社会发展科研项目20180533B64

在线出版日期：2023-10-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：119-124