司维拉姆所致药品不良反应回顾性分析

摘要：

目的 分析司维拉姆所致药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)的发生情况,为临床安全用药提供参考.方法 收集国内外公开报道的司维拉姆所致ADR文献资料,提取相关信息后进行分析.结果 共收集到司维拉姆所致ADR 27例,男13例,女14例,主要发生在老年患者,60岁以上患者共16例,占全部病例的59.2％;多合并有一种或多种基础疾病,用药剂量为2.25～6.40g/d,其中大部分为2.4g/d;ADR发生时间主要集中在用药1年内,不良反应主要有胃肠系统表现,如恶心、呕吐、腹痛、便血等,18例患者及时停用司维拉姆,3例患者停药后改用醋酸钙或碳酸钙,1例患者停药后改用碳酸镧,多数患者经停药和相应的对症治疗后情况好转,1例患者因支气管阻塞死亡.结论 司维拉姆在使用过程中需注意胃肠系统不良反应,加强患者用药教育及监测,避免严重不良反应的发生.

关键词：司维拉姆、不良反应、文献分析

所属期刊栏目：61

分类号：R197(保健组织与事业（卫生事业管理）)

资助基金：浙江省十三五中医药重点专科建设项目;宁波市中医医学重点扶植学科建设计划项目

在线出版日期：2023-05-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：82-85