CRISPR/Cas9技术在卵巢癌转移中的研究进展

摘要：

由成簇规律间隔短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)及其相关蛋白9(CRISPR associated nuclease,Cas9)介导的基因编辑技术已被广泛用于探究癌症相关基因的功能、建立癌症动物模型和探测物药靶点,是一种高效、快速和位点特异性的工具.近年来,卵巢癌发病率逐年增加,严重威胁女性健康.目前多采用手术、放疗、化疗或联合治疗等方法延缓疾病的进展,但效果不佳,是临床迫切需要解决的一大问题.因此,利用CRISPR/Cas9技术靶向致病基因、筛选相关功能基因及寻找新的药物靶点为卵巢癌的治疗带来了希望.本研究对既往CRISPR/Cas9技术在卵巢癌转移中的研究应用进行综述,希望对该领域未来的研究奠定理论基础,也为肿瘤特别是卵巢癌的治疗提供新的参考.

关键词：CRISPR/Cas9、基因编辑、卵巢癌、转移

所属期刊栏目：61

分类号：R737(肿瘤学)

资助基金：甘肃省卫生健康行业科研计划项目GSWSKY2021-076

在线出版日期：2023-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：115-119