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10.3969/j.issn.1673-9701.2023.08.010

miR-138-5p调控CDC5L表达对胶质瘤细胞增殖、侵袭的影响

引用
目的 探讨微RNA(microRNA,miR)-138-5p对胶质瘤细胞增殖、侵袭的调控机制.方法 体外培养人胶质瘤U251细胞,采用随机数字表法将其分为对照组(n=6)、miR-NC组(n=6)、miR-138-5p组(n=6)、miR-138-5p+pc-NC组(n=6)、miR-138-5p+pc-细胞分裂周期5样(cell division cycle 5-like,CDC5L)组(n=6).采用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)检测细胞中miR-138-5p、CDC5L mRNA水平,检测细胞增殖活力、细胞周期和细胞凋亡以及细胞侵袭能力,检测细胞中CDC5L和侵袭相关蛋白表达.结果 miR-138-5p的过表达可下调CDC5L mRNA和蛋白水平,降低胶质瘤细胞增殖活力和侵袭能力,并诱导G2/M期细胞周期停滞,促进细胞凋亡,降低N-钙粘蛋白、波形蛋白水平,升高E-钙粘蛋白水平,差异均有统计学意义(P<0.05);上调CDC5L表达可明显逆转过表达miR-138-5p对胶质瘤细胞恶性生物学行为的影响(P<0.05);与miR-NC和CDC5L-WT质粒共转染比较,miR-138-5p mimic和CDC5L-WT质粒共转染的细胞中荧光素酶活性降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 过表达miR-138-5p可能通过靶向下调CDC5L,抑制胶质瘤细胞增殖和侵袭.

胶质瘤、微RNA-138-5p、细胞分裂周期5样、增殖、侵袭

61

R739.4(肿瘤学)

温州市基础性科研项目Y20190565

2023-04-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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