三七总皂苷预处理通过激活HIF-1α/BNIP3线粒体自噬信号通路减少心肌细胞H/R损伤的机制研究
目的 探索三七总皂苷(panax notoginseng saponins,PNS)预处理心肌细胞减少缺氧/复氧(hypoxia-reoxygenation,H/R)损伤的作用机制.方法 设置对照组(常规培养H9c2细胞)、模型组(H/R损伤的H9c2细胞)、PNS组(加入PNS处理的H/R损伤的H9c2细胞)、二甲氧基雌二醇(2-methoxyestradiol,2-ME2)组(加入2-ME2处理的H/R损伤的H9c2细胞)和PNS+2-ME2组心肌细胞(同时加入PNS和2-ME2处理的H/R损伤的H9c2细胞),采用酶联免疫吸附法检测心肌细胞损伤,蛋白质印迹法检测线粒体自噬信号通路表达,免疫荧光法检测心肌细胞自噬活性.结果 模型组高于对照组的指标有肌酸激酶(creatine kinase,CK)(0.37±0.05 vs.2.41±0.66)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)(2.20±0.69 vs.4.05±1.08)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate amino transferase,AST)(38.17±9.02 vs.107.83±20.89)、细胞自噬标志物LC3(0.17±0.05 vs.0.63±0.66)、低氧诱导因子-1α(hypoxic inducible factor-1α,HIF-1α)(0.22±0.09 vs.0.66±0.08)和B淋巴细胞瘤-2/腺病毒E1B 19kDa相互作用蛋白3(B lymphocytoma-2/adenovirus E1B 19kDa interacting protein 3,BNIP3)(0.15±0.02 vs.0.59±0.13),差异均有统计学意义(P<0.05).PNS组低于模型组的指标有CK(2.41±0.66 vs.1.55±0.39)、LDH(4.05±1.08 vs.3.19±0.88)、AST(107.83±20.89 vs.66.52±11.43),差异均有统计学意义(P<0.05);PNS组高于模型组的指标有LC3(0.63±0.66 vs.0.85±0.23)、HIF-1α(0.66±0.08 vs.0.91±0.22)和BNIP3(0.59±0.13 vs.0.82±0.17),差异均有统计学意义(P<0.05).2-ME2+PNS组低于模型组的指标有CK(2.41±0.66 vs.2.08±0.54)、LDH(4.05±1.08 vs.3.51±0.92)、AST(107.83±20.89 vs.83.49±19.53);2-ME2+PNS组高于模型组的指标有LC3(0.63±0.66 vs.0.70±0.54)、HIF-1α(0.66±0.08 vs.0.72±0.10)和BNIP3(0.59±0.13 vs.0.64±0.12),差异均有统计学意义(P<0.05).2-ME2组高于模型组的指标有CK(2.41±0.66 vs.3.62±0.98)、LDH(4.05±1.08 vs.5.67±1.39)、AST(107.83±20.89 vs.192.13±28.97),差异均有统计学意义(P<0.05);2-ME2组低于模型组的指标有HIF-1α(0.66±0.08 vs.0.27±0.03)和BNIP3(0.59±0.13 vs.0.25±0.07),差异均有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,模型组心肌细胞LC3荧光斑点数明显增加(P<0.05);与模型组相比,PNS组和2-ME2+PNS组心肌细胞LC3荧光斑点数明显增加,2-ME2组LC3荧光斑点数明显减少(P<0.05).结论 PNS能够通过激活HIF-1α/BNIP3线粒体自噬信号通路,减少心肌细胞H/R损伤.
三七总皂苷、低氧诱导因子-1α、B淋巴细胞瘤-2/腺病毒E1B19kDa相互作用蛋白3、线粒体自噬、缺氧/复氧损伤
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R589.7(内分泌腺疾病及代谢病)
浙江省医药卫生科技计划项目2019RC297
2023-01-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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