阿比特龙联合多西他赛对前列腺癌患者的有效性及安全性评价
目的 探讨阿比特龙联合多西他赛临床治疗前列腺癌(PCa)患者的有效性及安全性.方法 选择2018年4月至2019年3月在我院接受治疗的70例前列腺癌患者,依据随机数字表法分为联合组、对照组,各35例,两组均给予常规口服泼尼松片,对照组在此基础上静脉滴注多西他赛,联合组在对照组基础上加用阿比特龙片进行治疗.比较两组患者治疗前后的特异性前列腺抗原(PSA)、血清白蛋白(ALB)、血清前蛋白(PA)及中性粒细胞计数、谷丙转氨酶及睾酮水平,观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况.结果 两组治疗前PSA、ALB、PA、中性粒细胞、谷丙转氨酶、睾酮指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,两组治疗后ALB、PA、谷丙转氨酶指标升高,PSA、中性粒细胞计数、睾酮指标降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,联合组ALB、PA、中性粒细胞计数水平较高,PSA、谷丙转氨酶、睾酮水平较低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组临床有效率低于联合组,但差异无统计学意义(P>0.05);联合组不良反应总发生率高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿比特龙联合多西他赛治疗前列腺癌患者临床效果优秀,优化患者各项指标表达,且安全性更高,值得临床应用推广.
阿比特龙;多西他赛;前列腺癌;特异性前列腺抗原
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R737.25(肿瘤学)
浙江省基础公益研究计划项目LGF21H050001
2022-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
97-100
