奥曲肽联合乌司他丁对重症急性胰腺炎的疗效及对血清炎症因子水平的影响
目的 探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎(SAP)的效果及对血清炎症因子水平的影响.方法 在我院2019年2月至2020年6月收诊的重症急性胰腺炎患者中选出188例为对象,以随机数字表法分成两组,对照组94例患者应用常规对症治疗和奥曲肽治疗,观察组94例在对照组基础上给予乌司他丁治疗,比较两组的总有效率、临床症状消失时间和血清炎症因子水平.结果 观察组总有效率为96.81％,高于对照组的88.30％(P<0.05).两组的腹痛消失时间、腹胀消失时间、肠鸣音消失时间、首次排气时间、血淀粉酶恢复正常时间比较,观察组均短于对照组(P<0.05).治疗7 d后观察组的血清炎症因子IL-6、IL-8、TNF-α、hs-CRP、肠道屏障功能指标血浆D-乳酸水平和尿L/M比值水平比较,均低于对照组(P<0.05).观察组的MODS发生率和ARDS发生率分别为0、2.13％,对照组分别为5.32％、10.64％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥曲肽联合乌司他丁在SAP患者治疗中应用疗效肯定,控制炎症反应,改善肠道屏障功能,预防多器官功能障碍综合征(MODS)和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)等严重并发症发生,值得推广.
重症急性胰腺炎;奥曲肽;乌司他丁;炎症因子;肠道屏障功能
59
R576(消化系及腹部疾病)
2022-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
88-91
