我院2011年4月至2021年4月β-内酰胺酶抑制剂复方制剂不良反应分析报告

摘要：

目的 分析我院β-内酰胺酶抑制剂复方制剂所致药品不良反应(ADR)发生的特点及其规律,提醒临床用药注意,促进临床合理用药.方法 从国家药品不良反应监测系统中收集我院2011年4月至2021年4月使用β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的不良反应报告,利用Excel 2010对200例不良反应进行数据汇总,对其年龄、性别、用药原因及使用情况、发生不良反应的药物及数量、不良反应发生的临床表现、不良反应发生的严重程度等进行统计分析.结果 200例不良反应报告中,女性发生比例高于男性;0～13岁的患者发生不良反应最为常见,构成比高达50.00％;不良反应发生率最高的是注射用阿莫西林钠舒巴坦钠,发生67例,构成比高达33.50％,占比前3的第二位和第三位分别为注射用美洛西林钠舒巴坦钠(28.00％)及注射用哌拉西林舒巴坦钠(25.00％);给药方式均为静脉滴注;临床表现以皮肤及其附件损害最为常见.结论 β-内酰胺酶抑制剂复方制剂所致的不良反应与多种因素有关,医护人员在临床用药过程中应加强不良反应监测并及时处理、减少或避免不良反应的发生,保障患者用药安全.

关键词：β-内酰胺酶抑制剂;不良反应;复方制剂;合理用药

所属期刊栏目：59

分类号：R969.3(药理学)

在线出版日期：2022-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：117-120,125