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利奈唑胺血药浓度波动影响因素及不良反应分析

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目的 分析影响利奈唑胺血药浓度波动的因素及血药浓度波动是否会增加药品不良反应.方法 回顾性纳入牡丹江医学院附属红旗医院2018年12月至2019年9月186例应用过利奈唑胺并有血药浓度记录的患者,对可能影响利奈唑胺血药浓度波动的7个因素,包括患者年龄,体重,血白蛋白含量,感染部位,感染严重程度,肝功能,肾功能,进行单因素分析,将有统计学意义的因素纳入Logistic回归模型,分析各因素对血药浓度波动的影响,同时统计利奈唑胺血药浓度波动是否会增加药品不良反应.结果 186例患者血药浓度波动范围为0.2 mg/L~18.6 mg/L,除感染部位之外(P>0.05),患者年龄,体重,血白蛋白含量,感染严重程度,肝功能,肾功能是利奈唑胺血药浓度波动的影响因素(P<0.05).血药浓度波动较大组不良反应发生率为13.9%,血药浓度波动较小组不良反应发生率为4.3%,两组相比较,差异有统计学意义(χ2=5.244,P=0.022<0.005).结论 患者年龄或体重的增加、血白蛋白含量<30 g/L、严重感染、肝肾功能不全可影响利奈唑胺血药浓度波动,利奈唑胺血药浓度波动可能增加药品不良反应.

利奈唑胺;血药浓度波动;影响因素;药品不良反应

59

R969(药理学)

黑龙江省牡丹江市科学技术计划项目Z2018s059

2021-08-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

114-116,137

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11-5603/R

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2021,59(18)

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