ADAM10基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究
目的 探讨整合素和金属蛋白酶10基因(ADAM10)rs2305421,rs653765位点基因多态性与中国北方汉族人群阿尔茨海默病(AD)遗传易感性的相关性.方法 选取2013年1月至2020年5月我院96例AD患者和102例健康对照者的年龄和性别相匹配,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对ADAM10 rs2305421、rs653765位点进行基因分型.通过χ2检验来比较病例组和对照组之间的基因型频率和等位基因频率分布,单基因核苷酸的多态性和AD的发病风险的强度分析通过比值比(OR)和95％可信区间(95％CI)表示.结果 病例组ADAM10 rs2305421位点基因型为[46(47.92)％],高于对照组[(45(44.12％),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);病例组ADAM10 rs2305421等位基因频率为62.50％,低于对照组的72.06％,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).但在ADAM10 rs653765位点的AA基因型频率与对照组比较,差异有统计学意义(P=0.042),与GG基因型比较,AD的患病风险增加(OR=2.99,95％CI:1.04～8.59).此外,与对照组比较,等位基因A在AD患者占比明显增加(OR=1.55,95％CI:1.01～2.36,P=0.043).结论 ADAM10基因rs653765位点多态性可能同中国北方汉族AD发病相关,但与rs2305421位点无关.
ADAM10、基因多态性、阿尔茨海默病、整合素
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R749.1(神经病学与精神病学)
科技计划2019-1-54
2021-08-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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1-3,12
