复方芩兰口服液对急性上呼吸道感染患者炎症因子的影响
目的 分析复方芩兰口服液对急性上呼吸道感染患者炎症因子的影响.方法 选取2019年8月至2020年8月130例淄博市妇幼保健院收治急性上呼吸道感染患者,随机分为观察组(n=65)与对照组(n=65),观察组采取常规西药联合复方芩兰口服液治疗,对照组采取常规西药治疗.比较两组患者临床治疗效果、治疗前后炎症因子水平变化、症状改善时间(咳嗽、发热、咽痛症状)及不良反应发生率.结果 观察组总有效率显著高于对照组(95.4％ υs 80.0％,P<0.05);两组患者治疗前CRP、IL-6水平比较,差异无统计学意义[(12.31±3.20)mg/Lυs(12.20±3.41)ng/L,P>0.05;(5.61±1.22)μg/Lυs(5.82±1.41)μg/L,P>0.05];观察组患者治疗后CRP、IL-6水平明显低于对照组(3.20±1.00υs 7.52±2.10),P<0.05;1.41±0.31υs 2.32±0.43,P<0.05).观察组咳嗽、发热、咽痛症状改善时间较对照组短[(1.68±0.24)dυs(2.53±0.37)d,P<0.05;(1.26±0.13)dυs(1.94±0.07)d,P<0.05;(1.44±0.36)dυs(2.74±0.63)d,P<0.05),对照组、观察组不良反应发生率分别为3.08％、4.62％,组间对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方芩兰口服液能够提高急性上呼吸道感染的临床疗效,降低患者血清炎症因子水平,症状改善时间短,不良反应发生率低,值得推广使用.
复方芩兰口服液、急性上呼吸道感染、CRP、IL-6
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R259.62(中医内科)
2021-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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