错配修复(MMR)蛋白(MLH1、PMS2、MSH2和MSH6)表达与子宫内膜癌临床病理特征和预后相关性分析
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错配修复(MMR)蛋白(MLH1、PMS2、MSH2和MSH6)表达与子宫内膜癌临床病理特征和预后相关性分析

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目的 分析错配修复(MMR)蛋白表达与子宫内膜癌临床病理特征和预后相关性.方法 选取我院2018年2月至2020年5月收治的70例子宫内膜癌(UCEC)患者,采用免疫组化法对4种蛋白(MLH1、PMS2、MSH2和MSH6)表达情况进行检测,并将4种MMR蛋白中1种及以上表达缺失判定为错配修复基因缺陷(dMMR),全部阳性则判定为错配修复基因完整(pMMR).检测UCEC患者MMR蛋白缺失情况并对其与病理特征的关系进行分析.结果 4种MMR蛋白表达均定位于肿瘤细胞核,可作为内对照;dMMR组与pMMR组年龄、病理组织学类型、临床分期及淋巴结转移等比较,差异有统计学意义(P<0.05),表现为dMMR组发病年龄低、肿瘤分期低、淋巴结转移少见.结论 dMMR子宫内膜癌比例较低,且MLH1和PM52蛋白表达缺失与MSH2和MSH6相比较为多见.MLH1和PMS2、MSH2和MSH6常协同表达或缺失.MMR蛋白与UCEC临床病理特征关系密切.MMR蛋白对预测UCEC的恶性程度、临床预后及UCEC发病机制方面有指导意义.

子宫内膜癌、错配修复、免疫组化、病理特征

59

R737.3(肿瘤学)

江西省卫生健康委科技计划项目20204574

2021-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

118-120,封3

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11-5603/R

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2021,59(5)

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