对256例服用吉非替尼非小细胞肺癌患者的药学监护体会

摘要：

目的 探讨对256例服用吉非替尼非小细胞肺癌患者实施药学监护的过程、方法及其作用.方法 选取2017年10月至2019年10月在我院肿瘤科住院的服用吉非替尼的非小细胞肺癌患者256例,对照组给予常规药物治疗,观察组在药物治疗基础上给予针对性药学监护措施,对其不良反应相应给予不同的应对方案,整理、归纳和分析两组的治疗总有效率、不良反应总发生率和因不良反应导致的总停药率.结果 观察组的治疗总有效率为48.44％,明显高于对照组的28.12％,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组因不良反应导致的总停药率为25.78％,明显低于对照组的40.63％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过对吉非替尼不良反应的针对性药学监护,使其疗效显著升高、停药率显著降低,大大提高了患者的依从性.

关键词：吉非替尼、非小细胞肺癌、不良反应、药学监护

所属期刊栏目：59

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2021-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：8-11